德国日增首破20万, 对抗新冠病毒的良药2月上市！

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德国日增感染人数首次突破20万！也是自新冠疫情开始以来，7天发病率首次上升到1,000以上。在德国感染人数与日俱增的事态下， 联邦议院于1月26日首次就强制接种疫苗政策开展辩论。

疫苗接种一直争议不断，因此抗新冠药物的研发一直在紧张地研发当中。1月27日，好消息传来，欧洲药品管理局（EMA）有条件地批准了抗新冠药物帕克斯洛韦（Paxlovid）用于受感染的高危成年病人。针对治疗新冠的药物也在紧张地研发当中。该药物预计2月份第一批药物将流入市场。

德国日增感染人数首次突破20万

根据罗伯特·科赫研究所（RKI）1月27日的最新报道，单日德国新增201,136例新冠病毒感染者，比前一天增加了近50,000例，日增感染人数首次突破20万！也是自新冠疫情开始以来，7天发病率首次上升到1,000以上，高达1,017.4。目前，因感染人数持续激增，卫生当局经常超负荷运转而延迟传输数据，罗伯特·科赫研究所（RKI）不得不在白天向上修正每日更新的病例数。

自2020年1月27日德国首次有确诊的新冠病例以来，至今全国已有超过920万人感染了新冠病毒。据罗伯特·科赫研究所（RKI）称，超过740万居民在感染后被认为已康复，死亡人数总计达117,314人。

专家认为，感染数量的猛增主要归因于该病毒的奥密克戎（Omicron）变体，与德尔塔（Delta）变体相比，它导致的病程更加温和但传染性明显更强。目前，有8个联邦州的7天发病率高于1,000人门槛，其中柏林最高，为1,863.2。图林根州的发病率最低，为371.8。

欧洲药品管理局批准新冠药物Paxlovid

目前，除了新冠疫苗，针对治疗新冠的药物也在紧张地研发当中。1月27日，好消息传来，欧洲药品管理局（EMA）有条件地批准了抗新冠药物帕克斯洛韦（Paxlovid）用于受感染的高危成年病人。欧盟卫生专员斯特拉·基里亚基德斯（Stella Kyriakides）称，这种药物可以为减轻感染新冠病毒的后果做出真正的贡献。

帕克斯洛韦（Paxlovid）是首个患者可在家中口服的药物，能延缓病原体的繁殖。在临床研究中，帕克斯洛韦（Paxlovid）对重症患者的疗效达到几乎90%（如果在症状出现后的前五天内服用）。临床测试还表明，该药物对具有高度传染性的冠状病毒 omicron 变体依旧有效。虽然帕克斯洛韦（Paxlovid）目前尚无临床试验外的数据，但它非常有可能成为一款对抗新冠病毒的良药。未来帕克斯洛韦（Paxlovid）将用于治疗 12 岁及以上、症状轻至中度且病情恶化的高风险患者，即不分年龄的高危患者。

目前德国生物技术公司BionTech正与合作伙伴辉瑞公司在弗莱堡生产该药品。据业内人士称，一旦该药品获批，工厂将马上开展混合、制粒、压制和包衣片剂的过程，且质量专家团队确保达到最高标准。联邦政府12月表示已订购100万盒帕克斯洛韦（Paxlovid），预计将在1月份交付第一批货物。然而如今卫生部发言人表示交付被推迟，预计2月份第一批药物将流入市场。

联邦议院首次就疫苗接种义务展开讨论

疫苗方面，联邦议院于1月26日首次就强制接种疫苗政策开展辩论，旨在从各个方面权衡医学伦理问题，为这个极具争议的问题定位，确立后续进程走向。截止目前，就推行疫苗义务已出现三种模式，即所有18岁以上成年人强制接种疫苗、50岁以上人群强制接种疫苗和不进行疫苗的强制接种。

联邦卫生部长卡尔·劳特巴赫（Karl Lauterbach）在辩论中呼吁联邦议院迅速决定疫苗接种义务。实施强制接种疫苗需要五到六个月的时间，如果能在今年春天做出决定，就会为即将到来的秋天做好准备。卡尔·劳特巴赫（Karl Lauterbach）表示支持疫苗接种义务推行，认为这样才能在真正意义上做到每个群众能够彼此保护，他正在制定相应的草案。

同时，自民党政治家安德鲁·乌尔曼（Andrew Ullmann）提倡的是50岁以上人群开始强制接种疫苗，针对50岁以下人群他倡导尽一切努力说服公民接种新冠疫苗，而不是强迫他们。因此，他强调有义务对所有疫苗怀疑论者进行非评价且严肃的教育谈话。而疫苗义务的反对派代表联邦议院副总统沃尔夫冈·库比奇（Wolfgang Kubicki）在辩论中依然认为，强制接种疫苗是对“身体完整权”这项基本权利的严重侵犯。

就各党派总体而言，社民党（SPD）和绿党（die Grünen）的代表基本一致地表示支持强制接种疫苗；自民党（FDP）持谨慎态度；基民盟（CDU）和基社盟（CSU）赞成强制接种疫苗，但党内意见并不保持一致；选择党（AfD）则反对任何强制性的疫苗接种；11月底左翼党（Die Linke）曾公开表示支持对所有成年人进行强制性疫苗接种。然而，考虑到新的Omikron变体，该党派转为保守态度。

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