患白血病留学生，享受德国免费医疗另众筹500万治病。02.20日北京青年报跟踪报道

天使问号

真是不要脸啊。下限就是这么被刷新的。

chopsticks

“The doctors are not willing to take the risk of a bone marrow transplant if the Nilotinib treatment is working well;”

根据知乎上同学解释，他的病药物治疗预后最好，骨髓移植反而风险大，一般不会推荐。不知道他家人为什么一定要冒着这个风险。

“This treatment is called Nilotinib, and it costs 6,000 euros ($6,772) a month, which adds to $81,234 a year. Additionally, if a suitable bone marrow transplant can be found, I can be cured completely, but the treatment will cost at least $300,000..”

不是500万人民币吗？到了美帝怎么就缩水30万美金了？因为父老乡亲的钱更多嘛？

silence_honey

OMG 不要脸真的可以无下限 再次刷新我的认知

cheerhong

点指碎月 发表于 2016-2-15 14:57
没错，那个人就是我。
不过，的确是大家都说的，她重新加了我，已经向我道歉了。
楼里已经有人说出来， ...

所以说，性格决定命运啊。

雅情

所以他们在美国网站算是有一定的解释（更新部分），但是在国内就一直不出面表态呗。更重视美国会找麻烦，不怕中国？

雨飞cc

这就是德国微博在捐款的人做采访，已经有媒体开始关注此事了

chopsticks

Zauberwald 发表于 2016-2-15 16:26
强调毕业后没有签证。没提毕业后18个月找工作签证。还是一样的做法啊。

结果在美国也是骗的华人，看捐款的人大部分都是华人。。。。

zeror

chopsticks 发表于 2016-2-15 17:25
结果在美国也是骗的华人，看捐款的人大部分都是华人。。。。

他家好像不是什么穷苦人家，这么重要的信息没有说明吧