德国疫苗要来了，我们能很快摆脱新冠吗？这就是德国专家的意见

袖底香

昨天，Biontech和Pfizer公开了他们开发的疫苗第一批三期测试的报告：有效率高达90％。那么，这是否意味着人类即将击败新冠病毒？看看德国专家们的最新评价。

Biontech疫苗如何工作？
Biontech的疫苗是所谓的mRNA（Messenger RNA，即信使核糖核酸）疫苗。与DNA疫苗一样，同属于核酸疫苗。疫苗不是像传统疫苗一样由微小的灭活病毒颗粒组成。而是在实验室中人工产生包含有关病原体特异性抗原的合成版的mRNA，然后将其注入体内。mRNA被人体细胞吸收成为原版，相当于给病毒画了一幅肖像，免疫系统会检测到这些病毒蛋白，并开始对它们产生防御性的反应。

德国专家称“中期报告很出色”
领先的医疗专业人员认为这家总部位于美因茨的公司研究出的疫苗，中期评价非常好。接诊德国第一批新冠病人的慕尼黑施瓦宾医院的传染病主任医师Clemens Wendtner形容疫苗为黑暗中出现的曙光。因为第三期的结果表明“接种疫苗后，可以阻止９0%的感染”。这一点特别值得注意，因为目前许多正在进行的疫苗研究，仅要求成功率至少达到50％。

Wendtner解释说，由于疫苗开发的时间非常紧张，所以即使能减弱疾病进程（即所谓的缓解进程）也可以被认为是成功的。医生还称赞了这种疫苗在仅仅四个星期后就能迅速发挥作用：“这意味着您不必等待很长时间就可以得到疫苗的保护。”

科隆大学医院传染病负责人GerdFätkenheuer表示：“到目前为止，在有效性和安全性方面的结果都非常好。我认为这将对我们应对这种大流行起决定性的作用，我希望能够迅速获得大量疫苗。”

美国西奈山伊坎医学院微生物学系教授Florian Krammer则表示疫苗效果比预期好得多：“说实话，这是我今年收到的最好的消息。”这可能意味着至少在美国将很快获得批准。

雷根斯堡大学医院传染病负责人Bernd Salzberger补充说：“没有报告严重的副作用，总的来说，这是非常积极的结果，有望很快获得批准。”

巨大的飞跃，但尚未真正突破
雷根斯堡大学医院传负责人 Salzberger也强调说，该研究还没有针对年龄的具体数据。

汉堡UKE的传染病科负责人Marylyn Addo也表示，在对结果进行最终评估之前，应耐心等待。

德国世界医学会主席Frank Ulrich Montgomery就疫苗问题发表了类似的声明：是“巨大的飞跃”；但是，尚未代表“突破”。因为之前还没有一个真正被广泛接种的成功mRNA疫苗，需要进一步的科学研究数据。

90%的有效率意味着什么？
例如麻疹，腮腺炎和风疹，有93％到99％的有效率。这意味着：接种疫苗的人受到的保护使其很可能不会生病。而新冠疫苗的有效率取决于接种疫苗的人数。美国科学家已经计算出，如果所有人都接种疫苗，那么60％的有效性就足够了。如果只有75％的人接受了疫苗接种，那么有效性应该达到80％。而现在Biontech和Pfizer宣布的有效率达到90%,　这个数据真的可以让人高兴吗？如内科医生Thomas Assmann所说，仅凭这一点还不够： “ 90％的疫苗接种效果很好，但这也意味着10％没有所需的疫苗接种反应。”因此，如果接种了1000万人，那么这一保护措施将无法使100万人受益。“因此，如果其他公司开发出可以发挥更大作用或可以相互补充的疫苗，那就太好了。”

借助疫苗可以很快实现群体免疫吗？

内科医生Thomas Assmann表示，百分之九十的有效率并不自动意味着将形成群体免疫。群体免疫在很大程度上取决于多少人接种：在德国，必须超过5000万人免疫后才能形成群体免疫。

Assmann说：“如果我们现在给5000万人接种疫苗，并且其中90％能够产生足够的保护性抗体，那么就会有4500万人免疫，但尚未达到群体免疫。” “因此，接种疫苗的人越多越好！”

而其他决定性因素：

1.患者的疫苗接种反应：即疫苗接种后人体会产生哪些抗体？

2.抗体的持续时间：血液中的抗体持续多长时间？是六个月或一年后就消失或能保留5至7年？或者终生有效？

3.病毒的突变：随着新冠病毒的变化，疫苗接种的效果可能会减弱甚至消失。因此可以假定类似于流感疫苗接种，必须一次又一次地调整疫苗。

mRNA疫苗的副作用风险降低
原则上，医生认为mRNA疫苗的副作用风险要比传统疫苗低，因为在生产过程中没有使用有毒物质或细胞培养物。因此，成品疫苗不太可能被污染。

联邦卫生部长Jens Spahn（CDU）要求欧盟尽快与总部位于美因茨的Biontech公司以及制药公司Pfizer签订一份疫苗交付合同，并要求同时获得美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）的批准。卫生部长支出，与Biontech和Pfizer的初步合同是至少为欧洲确保2亿剂疫苗。他假设德国将获得“多达1亿剂”。而最新消息是欧盟委员会明天将签署Biontech疫苗的正式合同。第一波疫苗接种可能“在2020年底开始”。明年春季和夏季可以为1.5亿欧洲居民接种疫苗。

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不是高风险人群的普通人明年秋天能打疫苗就很好了。其实先让别人测试一下看看有没有副作用更好

wuy

好歹看到了希望。