卒中AI影像平台Brainomix 360新功能“核心体积”获FDA批准
作者：微信文章如今，人工智能（AI）技术在卒中诊断中的应用潜力巨大，特别是在基于常规影像技术的背景下，能够为医生提供更多临床相关的信息。由全球AI驱动卒中影像领域领先企业Brainomix开发的Brainomix 360卒中诊疗平台，是一套经美国食品药品监督管理局（FDA）认证及欧盟CE标志核准的工具组合。
其依托前沿的AI算法技术，通过对脑部扫描影像进行实时分析解读为医生提供决策支持，助力优化卒中患者的治疗方案与转运决策，以确保更多患者能在精准的时间、恰当的场所获得适配的诊疗。
2025年4月8日，Brainomix宣布，搭载于Brainomix 360平台且获得专利的“核心体积”功能已通过FDA审批，可用于从普遍可获取的非增强计算机断层扫描（NCCT）成像中评估缺血核心体积。
“核心体积”功能由美国顶尖卒中中心开展研究并验证，与CT灌注和MRI得出的核心体积评估结果相当。这一成果解决了卒中分诊中长期存在的未满足需求，使卒中医疗网络中的医生能够获取专家级见解，从而基于常规脑部扫描结果优化治疗决策及转运安排。
对于此次新增“核心体积”功能，Brainomix首席执行官兼联合创始人Michalis Papadakis博士表示：
“Brainomix 360平台的这一关键功能扩展，标志着卒中影像领域的重大进步，也强化了我们通过尖端技术改变卒中诊疗的使命。Brainomix 360通过提供实时、高精度的洞察赋能卒中医疗团队，有助于扩大患者获得改变生命的溶栓和取栓治疗机会——治疗时间窗可延长至卒中发作后24小时内。”
CNIT
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