shaffe 发表于 2015-8-20 15:32

今天去羊穿,结果大夫不给做

提前2周就预约了今天去做羊穿,而且是早上830.
结果今天一早就去了,大夫迟迟不来,一直等到915.
我因为之前NT+验血风险高,曾经去过那里一次,就是这个大夫给看的。
他说从B超上看挺好的。
今天他看见是我,听说我要做羊穿,突然非常生气,
声音很大的质问我们,知不知道这个流产风险,懂不懂什么是唐氏综合症,想没想过羊穿也不能检测所有基因疾病,blabla。。。把我和老公给吓蒙了。本来我就紧张,这下更不知怎么办好了。
他又说我们没有填好问卷表,说明我们还什么都不明白,
于是拒绝今天给我做,说我们先去做个遗传基因资询再决定。

于是我们起了大早,等了45分钟,受了20分钟训,什么检查也没做,出来了。

本来我就很纠结这个羊穿的问题,好不容易决定了,想着相信大学医院的大夫吧,技术肯定没问题。
结果现在被他一吓唬,我又不知道咋办好了。
关键是,现在预约做DNA验血,加上等2周出结果,就要第20周了。
如果结果不好,或者无效,还得回来做羊穿,担心会错过了做羊穿的时间。

越想越紧张了。。

sweetlifem 发表于 2015-8-20 16:06

MM是高龄产妇吗?羊穿风险是很高的,没事不要做

stijlisis 发表于 2015-8-20 16:08

我觉得有两个因素:
1,检查出不好的概率高,你打算放弃这个孩子吗?
2,如果查出不好且不放弃,分娩前能有医疗措施改善吗?
如果答案都是否,那做这个东西就是纯给自己添堵么。。。

yandinet 发表于 2015-8-20 16:11

查出结果又能做什么呢?我想医生的意思是不希望你冒着1%流产的危险去测,测出来也无非是一个概率数字,你能怎么做呢?

姽婳将军 发表于 2015-8-20 16:18

羊穿可以确诊,怎么会是概率?

姽婳将军 发表于 2015-8-20 16:19

可以换个医生做啊,你的fa怎么说?建议你做羊穿吗?

shiroki 发表于 2015-8-20 17:05

估计大夫以为你想知道胎儿的性别,所以很不开心

姽婳将军 发表于 2015-8-20 17:24

shiroki 发表于 2015-8-20 17:05
估计大夫以为你想知道胎儿的性别,所以很不开心

这个nt已经测的到吧

xxxyyy 发表于 2015-8-20 17:34

NT + 验血 已经风险高了,还是应该测一下的。

sanguis 发表于 2015-8-20 17:57

昏倒,这个应该不是你的Frauenarzt吧?
不知道他生气的点是什么,是对于你没填问卷表还是觉得你查出来不好会去流产(德国人好像一般不许流产的)。

对于高龄孕妇这个是常规检查呀,找你的FA帮你约吧。

这个有流产的风险你应该知道的,所以你之前才在纠结嘛。
对于什么是唐氏综合症,你不可能不知道,就是羊穿主要查的疾病之一嘛。
羊穿不能检测所有基因疾病,这是肯定的,没有一个检测能把所有的疾病检查出来。但是能把明显的有染色体异常的疾病查出来,也就是比较严重的病,如唐氏。小问题或多基因的病当然不可能都查出来。

shaffe 发表于 2015-8-20 18:05

姽婳将军 发表于 2015-8-20 16:19
可以换个医生做啊,你的fa怎么说?建议你做羊穿吗?

Fa也说有一定风险,但是还是自己拿主意。
我有一个好朋友在美国当ob大夫,她说如果实在不放心就做羊穿,羊穿有很小的流产风险。

我当时决定做,是考虑羊穿检测内容比DNA验血全面一点,而且更准确,
再说charite mitte也是大学医院,医生的技术水平应该是过关的。
而且,如果验血结果有问题还是要做羊穿确定,
不如索性做羊穿吧。
当时老公虽然没有明确表态,但是透露出来希望查得全面一点,
最早我曾提议先做验血,不放心再做羊穿,老公觉得没必要做2个。但那个时候,我还不知道验血结果不好是必须再做羊穿确诊。

如果我第二次怀孕的话,直接去做个DNA 检测就可以了,NT直接跳过就好了。。:(
可是现在咋办呢?我本来就是选择恐惧症啊。。老公又不帮我拿个主意。。 愁啊。。


shaffe 发表于 2015-8-20 18:08

stijlisis 发表于 2015-8-20 16:08
我觉得有两个因素:
1,检查出不好的概率高,你打算放弃这个孩子吗?
2,如果查出不好且不放弃,分娩前能 ...

我和老公讨论过,我们都希望有健康的孩子,
我们觉得如果明知道孩子会有问题,还把他带到这个世界,孩子和我们都不会有愉快的生活。

mixmas 发表于 2015-8-20 18:10

本帖最后由 mixmas 于 2015-8-20 18:12 编辑

我觉得你们把羊穿想得简单了,我们那个时候一共约了两个Termin

第一个是见遗传专家,解释了很多问了很多,表格填了不少,给我们时间空间商量决定,然后才敲定第二个做羊穿的时间

做之前医生又谈话了一次,确认是要做

羊穿本身就有风险,医生和准爸妈需要好好沟通配合

但是,这医生没理由这个态度说话,哪怕出发点是好的

shaffe 发表于 2015-8-20 18:14

xxxyyy 发表于 2015-8-20 17:34
NT + 验血 已经风险高了,还是应该测一下的。

B超的结果很好,就是验血中的一项把风险值增加了。。

今天医院里的这个大夫,给我做过B超,他觉得胎儿看起来很好,
可能他觉得没必要冒险。今天他又说,即使做羊穿也只是核对染色体,还是有很多基因疾病是不能看出来的。
生活中的不确定性太多了。

shaffe 发表于 2015-8-20 18:20

sanguis 发表于 2015-8-20 17:57
昏倒,这个应该不是你的Frauenarzt吧?
不知道他生气的点是什么,是对于你没填问卷表还是觉得你查出来不好 ...

这个是医院里的大夫,不是我的FA。

我觉得他今天状态不好,早上迟到了45分钟,来了就气势汹汹的。
我也不懂他为啥那么生气。觉得我不相信他?
因为他给我看的B超结果挺好,当时他的态度是很可能是个健康的宝宝。
可是那时候我们已经有了NT结果,高风险在我们脑海里挥之不去了。。

shaffe 发表于 2015-8-20 18:31

mixmas 发表于 2015-8-20 18:10
我觉得你们把羊穿想得简单了,我们那个时候一共约了两个Termin

第一个是见遗传专家,解释了很多问了很多 ...

可能是我们想简单了,因为看到很多人都说没事,而且觉得这个是30年的技术了,大学医院的大夫肯定是信得过的。干脆一锤子买卖,一咬牙一跺脚就决定了。

如果我之前约的时候医院里也给我们安排这个咨询和解释,我们可能会对这些问题有更全面的认识。

但是最终还是面临抉择啊。。而且很多时候,知道的越多越纠结,越困惑啊。。纠结和等待才是最折磨人的。

MM最后也还是做了羊穿吗?可以问问是基于什么考虑么?或者你觉得我还有哪些没考虑到的问题需要注意吗?

sanguis 发表于 2015-8-20 18:34

shaffe 发表于 2015-8-20 18:20
这个是医院里的大夫,不是我的FA。

我觉得他今天状态不好,早上迟到了45分钟,来了就气势汹汹的。


估计刚刚Urlaub回来,发现有工作好多,而你的Bogen居然没填(他没空一条条跟你解释),心情巨不好~
(我就碰到过这样的人,第一次态度超差,第二次很nice)

不过你不要太担心啦,B超如果看起来很好的话,唐氏几率也不高啦

但是筛查高危(不只是B超的测量值,血的数值,还有你的年龄都要算在里面,估计这样算下来你才是高危),你如果担心的话,建议还是羊穿,查出来,没问题万事大吉,有问题你也可以考虑该怎么做(不过我觉得有问题几率很低)

sxias 发表于 2015-8-20 20:12

shaffe 发表于 2015-8-20 17:31
可能是我们想简单了,因为看到很多人都说没事,而且觉得这个是30年的技术了,大学医院的大夫肯定是信得过 ...

我觉得医生可能觉得你不信任他吧,他觉得B超没问题应该就没问题。但是做不做还是取决于你,他反应过激了。
我当时去了一个专门测基因方面的诊所,本来只是打算做个B超,结果医生做完B超后和我说给我三十分钟的时间考虑要不要马上做羊穿, 因为我们开车要1个小时才到这个诊所,所以决定马上做,省的跑两趟。 所以说这事就看自家情况如何,不过感觉像你这情况应该没啥问题。

lili5180 发表于 2015-8-20 22:27

现在不是有Prane Test吗,只抽血就能检测21,18和13三体,对孩子零风险的,咨询下医生吧

梧桐树 发表于 2015-8-21 00:23

我当时也是一项血液检查风险偏高了,之后到医院去做排畸检查,从B超上看结果是好的,但他说B超很多东西是看不出来的,当然要不要再做羊穿 取决于我们自己

mixmas 发表于 2015-8-21 04:47

shaffe 发表于 2015-8-20 18:31
可能是我们想简单了,因为看到很多人都说没事,而且觉得这个是30年的技术了,大学医院的大夫肯定是信得过 ...

我为这个单独写过一个帖子,你查一下供参考。我们的目的是避免孩子有重大缺陷和疾病,但是不是说任何缺陷都会让我们放弃孩子,再三强调是重大的

shaffe 发表于 2015-8-21 11:29

mixmas 发表于 2015-8-21 04:47
我为这个单独写过一个帖子,你查一下供参考。我们的目的是避免孩子有重大缺陷和疾病,但是不是说任何缺陷 ...

是的,这个我们也谈过。我和老公也觉得如果是重大缺陷,比如智力障碍,无法生活自理等等,这个对我们和孩子都将很痛苦。

btw,你的帖子我没找到。。

mixmas 发表于 2015-8-21 12:46

http://dolc.de/forum.php?mod=viewthread&tid=1136011&highlight=%D1%F2%2B%B4%A9

shaffe 发表于 2015-8-21 13:34

mixmas 发表于 2015-8-21 12:46
http://dolc.de/forum.php?mod=viewthread&tid=1136011&highlight=%D1%F2%2B%B4%A9

啊,不好意思。这个帖子早就学习了,只是一直没注意发帖的ID.
:)
刚才基因咨询师那边来电话了。说我需要去再找个大夫用电脑软件分析我的风险概率。实际上我已经有了,只是那个医院的大夫没有,也从来不用那个。咨询师说既然如此她也没什么新的内容可以跟我谈了。穿不穿还是自己看着办。 晕。。

tianmv 发表于 2015-8-22 02:31

你是不是可以同时换人约痒穿和dna,到时候哪个先做成了,另一个取消好了。要不然孕期一直担心,不是很健康。nt的值不是很准的,很多人说高危,可是宝宝很健康。你的年龄很重要,要是30岁以上,还是做点什么,不要把时间错过去了。
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