tcnzk 发表于 2011-8-21 16:08

德国有这些新生儿检查吗?

本帖最后由 星月妈妈 于 2011-8-22 03:42 编辑

今天跟老妈聊天的时候,听说国内的新生儿出生的时候,有两个国家规定的筛查,一个是苯丙酮尿症,另一个忘了。不知道类似这样的筛查,德国做不做的?

PS 苯丙酮尿症是一种先天性代谢疾病,主要的临床特征包括智力低下。如果早期发现并治疗的话,可以又更好的疗效。

小狮子 发表于 2011-8-21 16:21

本帖最后由 小狮子 于 2011-8-21 19:14 编辑

在医院做U2的时候可以抽血,做各种先天性代谢疾病的检查

baby2011 发表于 2011-8-21 16:21

小狮子 发表于 2011-8-21 16:21 static/image/common/back.gif
在医院做U1的时候可以抽血,做各种先天性代谢疾病的检查

U1 是生下来就做的吗
那U2呢?

小狮子 发表于 2011-8-21 16:24

本帖最后由 小狮子 于 2011-8-21 19:14 编辑

baby2011 发表于 2011-8-21 15:21 static/image/common/back.gif
U1 是生下来就做的吗
那U2呢?

u1刚生下来
u2 2到3天
u3 6到8周

tcnzk 发表于 2011-8-21 18:31

小狮子 发表于 2011-8-21 16:21 static/image/common/back.gif
在医院做U1的时候可以抽血,做各种先天性代谢疾病的检查

各种先天性代谢疾病的检查,不知道具体都包括哪些啊?
有人知道吗?

winterfx 发表于 2011-8-21 18:41

这边应该就是那个Neugeborenen-Screening, 宝宝脚上扎一针,三到四小管血,然后医院送到外面专门的实验室化验,好像是在海德堡,如果两三个月之内没有听到任何消息,就是一切正常。

小狮子 发表于 2011-8-21 18:58

tcnzk 发表于 2011-8-21 17:31 static/image/common/back.gif
各种先天性代谢疾病的检查,不知道具体都包括哪些啊?
有人知道吗?

有个小册子,我没仔细看{:5_340:}
你搜下Neugeborenen Screening好了

无所事事 发表于 2011-8-21 20:09

小狮子 发表于 2011-8-21 16:24 static/image/common/back.gif
u1是出生第2,3天,所以一般都在医院做
u2是6到8周

U1生下来不久做的,U2是第2,3天,U3是6到8周

小狮子 发表于 2011-8-21 20:13

无所事事 发表于 2011-8-21 19:09 static/image/common/back.gif
U1生下来不久做的,U2是第2,3天,U3是6到8周

阿,对对,刚生下来那次我忘了{:5_340:}

neuron 发表于 2011-8-21 23:45

lz在wiki上搜Neugeborenen Screening
然后点击德国就知道查那些了
PKU含在里面

tcnzk 发表于 2011-8-22 11:47

好吧,我自己来科普一下,以下是wiki的内容
Umfang der Tests in Deutschland Nach den Richtlinien des Bundesausschusses der Ärzte und Krankenkassen über die Früherkennung von Krankheiten bei Kindern bis zur Vollendung des 6. Lebensjahres („Kinder-Richtlinien“) werden Untersuchungen zur Früherkennung folgender Erkrankungen empfohlen:

Störungen des Aminosäurestoffwechsels (Phenylketonurie (PKU) und Hyperphenylalaninämie (HPA) Ahornsiruperkrankung (MSUD)) 苯丙酮尿酸血症
Störungen des Stoffwechsel der organischen Säuren (Glutarazidurie Typ I (GA I), Isovalerianacidämie (IVA)) 异戊酸血症
Defekte der Fettsäureverbrennung und des Carnitinzyklus 貌似是一种脂肪酸和肉碱代谢异常,具体什么病没搞清楚
Konnatale Hypothyreose (angeborene Schilddrüsenunterfunktion) 先天性甲状腺机能低下症
Biotinidasemangel 生物素酶缺乏症 (症状:癫痫,肌无力,听力丧失,皮疹等,如不及时治疗,会很快昏迷甚至死亡)
Klassische Galaktosämie 半乳糖血症
klassisches Adrenogenitales Syndrom (AGS) 先天性肾上腺增生症
Hörstörungen (s. Neugeborenenhörscreening) 听力检查

tcnzk 发表于 2011-8-22 11:49

顺便说一下,国内国家规定的只查苯丙酮尿酸血症和甲状腺机能低下,其他的检查需要自费
德国这边查的多一些

小狮子 发表于 2011-8-22 11:59

tcnzk 发表于 2011-8-22 10:47 static/image/common/back.gif
好吧,我自己来科普一下,以下是wiki的内容
Umfang der Tests in Deutschland Nach den Richtlinien des B ...

{:5_383:}
这些病的名字,中文也不知道,德文也不知道

annie_1980 发表于 2011-8-22 16:25

tcnzk 发表于 2011-8-22 11:47 static/image/common/back.gif
好吧,我自己来科普一下,以下是wiki的内容
Umfang der Tests in Deutschland Nach den Richtlinien des B ...

这个是U2做的吗?我怎么没看到医生有抽血阿?

lulu5839 发表于 2011-8-22 17:37

小狮子 发表于 2011-8-22 11:59 static/image/common/back.gif
这些病的名字,中文也不知道,德文也不知道

{:5_377:}我也是。。。。。

neuron 发表于 2011-8-22 18:02

检查甲状腺的功能,只需要一滴血。
那个wiki的引用,是一直到6岁的检查

tcnzk 发表于 2011-10-2 19:32

小狮子 发表于 2011-8-21 16:21 static/image/common/back.gif
在医院做U2的时候可以抽血,做各种先天性代谢疾病的检查

有个新问题,我们收到一份账单,100多,就是这个Neugeborenen-Screening
我们是TK保险,这个帐是我们自己付还是保险付啊?那为什么我们会收到账单呢?
如果要我们自己付,为什么在医院的时候没人跟我提过这事呢?

liz_c_wang 发表于 2011-10-2 20:15

tcnzk 发表于 2011-10-2 18:32 static/image/common/back.gif
有个新问题,我们收到一份账单,100多,就是这个Neugeborenen-Screening
我们是TK保险,这个帐是我们自己 ...

我们是TK,生的时候医院给过我们这个和Hueftenscreening的资料和同意书,我们签了也都做了,但没有账单过来,因此推断TK是给付的。建议你直接去找TK的人问一下怎么办。
页: [1]
查看完整版本: 德国有这些新生儿检查吗?